Johnson & Johnson'a 'kanda pıhtılaşma' araştırması

ads ads ads ads
10/04/2021

ads
ads
ads
Johnson & Johnson'a 'kanda pıhtılaşma' araştırması

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Amerikan ilaç firması Johnson & Johnson tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının kanda pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olup olmadığını araştırmaya başladı.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), diğerlerinin aksine tek doz olarak uygulanan "COVID-19 Vaccine Janssen" adlı aşının yapıldığı bazı kişilerde, pıhtılaşma sonucu damar tıkanması vakaları görüldüğüne dair bildirimlerin ardından incelemelerin başladığını açıkladı.

3 vaka ABD'den

Şu ana kadar aşılama sonrası bu tür 4 alışılmadık pıhtılaşma vakası görüldüğü belirtilen açıklamada, bunlardan birine klinik çalışmalarda, üçüne ise ABD'deki aşılamalar sırasında rastlandığı aktarıldı.

Açıklamada, vakalardan birinin ise ölümle sonuçlandığı yazıldı.

Sadece ABD'de kullanılıyor

Johnson & Johnson firmasının COVID-19 aşısı şu anda sadece ABD'de kullanılıyor.

Aşının, Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart'ta çıkmıştı. Ancak AB ülkelerinde bu aşının kullanımı henüz başlamadı. Johnson & Johnson aşılarının AB'de uygulanmasının nisanın ikinci yarısında başlaması bekleniyor.

Amerikan firmasının ABD hükümetiyle mayıs sonuna kadar teslim edilmek üzere 100 milyon dozluk anlaşması bulunuyor.

AstraZeneca aşısı ile kan pıhtılaşması arasındaki bağ

EMA, İngiliz-İsveç firması AstraZeneca'nın Oxford Üniversitesi ile geliştirdiği COVID-19 aşısının pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olabileceği şüphesi üzerine inceleme yapmış, AstraZeneca aşısıyla pıhtılaşma vakaları arasında bağ olduğunu belirtmişti.

10/04/2021 13:17
Bu habere tepkiniz:
Habersiz kalmamak için Telegram kanalımıza katılın
ad

TAGS: Johnson & Johnson, AstraZeneca, Aşı,  Avrupa Birliği 
MANŞETLER

HK DÜNYA

© 2019 Digihaber Portal Services Ltd. Haber Kıbrıs.